Реферати

Доповідь: Хімія фуллеренов

Аналіз доцільності відкриття магазина музичних інструментів. Маркетинговий опис організації. Аналіз товару. Ціноутворення. Опис ринку. Аналіз зовнішнього оточення, конкурентного середовища. SWOT-аналіз організації. Обґрунтування маркетингових цілей організації. Визначення стратегій і план дій організації.

Вплив родини на появу важких дітей. Три істотних ознаки, що складають зміст поняття "важкі діти". Визначення поняття "важкі діти". Причини появи важких дітей і підлітків. Класифікація неблагополучних родин. Покарання, заохочення в родині. Делинквентность і девиантность.

Індивідуальна і групова тактика футболу. Основні категорії тактики футболу: розміщення гравців; дії команди при чи атаці обороні; стандартні положення. Поняття про тактичні системи гри. Індивідуальна тактика гри: поняття; основна мета; задачі; недоліки і шляхи їхнього усунення.

Інформація й ентропія. Інформація як природне явище, розуміння явища природної інформації, взаємодія матеріальних об'єктів один з одним. Поширення інформації в просторі і часі, властивості носія інформації. Інформація в органічному світі і кібернетику.

Державний освітній стандарт. Характеристика результатів навчання. Структура федерального компонента державного стандарту загального утворення. Принципи перевірки, оцінки результатів навчання при використанні освітніх стандартів. Характеристика цифрової оцінки (оцінки) і словесної оцінки (оцінне судження).

Гилемханов Д.

Структура вуглеводу. Хімія фуллеренов. основні поняття, застосування. нові технології хімії фуллеренов

По своїй структурі фуллерени можуть розглядатися як трьохмірні аналоги ароматичних з'єднань, що дозволяє сподіватися на виникнення в найближчому майбутньому нового напряму в органічній хімії.

Як вже відмічалося, фуллерени відрізняються високою хімічною інтертністю по відношенню до процесу мономолекулярного розпаду. Так, молекула С60 зберігає свою термічну стабільність аж до 1700К, а константа швидкості мономолекулярного розпаду в температурному діапазоні 1720-1970К вимірюється в межах 10-300 сік-1, що відповідає значенню енергії активації розпаду 4.0± 0.3 еВ. Однак в присутності кисня, окислення цієї форми вуглеводу до ЗІ і СО2 спостерігається вже при істотно більш низьких температурах - порядку 500К. Процес, що продовжується декілька годин приводить до утворення аморфної структури, в якій на одну молекулу С60 доводиться дванадцять атомів кисня, при цьому молекула фуллерена практично повністю втрачає свою форму. Подальше підвищення температури до 700К приводить до інтенсивної освіти ЗІ і СО2 і приводить до остаточного руйнування впорядкованої структури фуллеренов. Як випливає з експериментальних даних, енергія приєднання атома кисня до молекули С60 становить приблизно 90 ккал моль-1, що приблизно вдвоє перевищує відповідне значення для графіту.

При кімнатній температурі окислення С60 відбувається тільки при умові опромінювання фотонами з енергією в діапазоні 0.5-1200 еВ, що пояснюється необхідністю утворення іонів О2-, що володіють підвищеної реакционноспособностью.

Оскільки молекули фуллеренов володіють спорідненістю до електрона, в хімічних процесах вони можуть виявляти себе як слабі окислювачі. Дана властивість фуллеренов виявилася вже в одному з перших експериментів по їх хімічному перетворенню, де була здійснена гідрогенізація С60. Продуктом цієї реакції стала молекула С60Н36. Такий результат представляється досить дивним, оскільки молекула С60 володіє 30 двійчастими зв'язками, кожна з яких могла б приєднувати два атоми водня. Мабуть деякі з двійчастих зв'язків в структурі фуллерена залишаються нереакционоспособними. Передбачається, що між двома зв'язками, що приєднали водень, є одна не прореагировавшая.

Потрібно відмітити, що проблема гідрогенізації фуллерена має принципове значення, оскільки це пов'язано з перспективою використання фуллеренов як ефективне сховище молекулярного водня і створення акумуляторних батарей на цій основі.

Особливо потрібно відмітити здатність холодних фуллеренов поглинати 17 атомів водня на одну молекулу С60 при обробці воднем під тиском порядку 70 атм. Це відкриває перспективи в майбутньому на перехід на абсолютно екологічно чисте і саме енергонасищенное пальне - водень.

Іншою перспективною проблемою хімії фуллеренов є синтез водо-розчинних з'єднань фуллеренов. Розв'язання цієї проблеми дозволить створити новий клас біологічно активних речовин для фармокології. Так, в цей час вже отримане з'єднання з великою кількістю (порядку 26) гидроксильних груп. По суті справи ця молекула є многоатомним фуллереновим спиртом. Синтез цього з'єднання був виконаний у водному розчині NaOH з використанням тетрабутиламмония як каталізатор.

Іншим перспективним напрямом є синтез фторсодержащих з'єднань фуллеренов, які можуть стати перспективною твердою змазкою, яка повинна володіти високими характеристиками при як бажано низьких температурах.

Однак в цей час це питання не знайшло свого підтвердження. Так, було синтезоване з'єднання C60F60, однак воно виявилося нестабільним, так до того ж ще і легко вступаючому в реакцію з водою з освітою HF. Ця реакція супроводиться руйнуванням структури фуллеренового кістяка.

Менше за фторирование з'єднання типу C60F36 і C60F44 виявилися істотно більш стабільними і за попередніми даними їх вже можна використати як тверда змазка.

Внаслідок хлорування утвориться з'єднання, вмісне або 12, або 24 атоми хлора. Привабливою особливістю хлорсодержащих фуллеренов є те, що атоми хлора можуть замінятися на інші органічні заступники, що повинно розширити клас фуллерен вмісних з'єднань. Проте, ця особливість, але в істотно меншій мірі виявляється і для фторсодержащих фуллеренов. Нагрівання хлорсодержащих фуллеренов приводить до відновлення початкової молекули С60. З'єднання, те, що утворюється при реакції С60 з бромом містить до 28 атомів цього елемента.

Вже перші роботи по синтезу органічних сполук з участю фуллеренов показали їх надзвичайна широка різноманітність. Серед таких "фуллероидов" можна відмітити продукти приєднання радикалів водня, фосфору, галогенів, металів і їх оксидов, одинарних і двійчастих бензольних кілець і їх похідних. Потрібно відмітити отримання ряду дивних з'єднань типу C60(OsO4)(C5H5N)2. Подальші роботи тільки підтвердили припущення про багаті перспективи розвитку металоорганічної хімії фуллеренов.