Реферати

Реферат: Шкіра тварин і її похідні

Хоакин Туріна. Перші десятиліття ХХ століття були ознаменовані в іспанській музиці висуванням ряду нових композиторських імен, що хоча і не перевершили кращі досягнення музичної "Трійки" ренасимьенто, але внесли чималий вклад у рідну музику.

Соціологія культури. Соціологія культури як наука, предмет її вивчення . Поняття і підходи до вивчення культури в системі соціологічного знання. Типологія культури як метод наукового пізнання, методологічна основа і концепції класифікації. Типологія М. Вебера.

Техніка навчання спортивному виду плавання кріль на спині. Ознайомлення з прийомами навчання техніки кроля на спині: вивчення правильного положення тіла на воді, особливостей подиху, рухів ніг і рук, їхньої погодженості. Визначення основних помилок при оволодінні техніки плавання і методи їхнього виправлення.

Історія розвитку мір ваги в Росії. Історія одиниць виміру на Русі в XVIII столітті. Проблема вибору еталонів ваги. Утворення в Росії Комісії ваг і мір у 1736 р. Розвиток системи мір і ваг у Росії, поява метрології. Основні міри ваги. Терези як один з найдавніших приладів.

Переддень колективізації і її початок. Проблема співвідношення ролі кооперації і громади в колективізації. Розкол громади в роки столипінської аграрної реформи. Протистояння бідних і багатих селян у селах. Контрактація як перший досвід масового поневолювання громади за допомогою кооперації.

ШКІРА І ЇЇ ПОХІДНІ

Шкіра - складний і многофункциональний орган. Головна функція зовнішнього покривала хребетних - захист організму від шкідливих впливів навколишнього середовища. Еволюції модифікації, що Сформувалися в процесі епидермиса, який знаходиться в прямому контакті з навколишнім середовищем, істотні для підтримки постійності внутрішньої середи у воді і в повітряному середовищі і захисти від небезпек оточення. Розвиток кератинизированних додатків шкіри, таких як ороговевшие «зуби» у миногових, луска, панцир і коготки рептилій, лусочки, коготки, пера і дзьоб птахів, лусочки, пазури, копита, нігті, вовна, волосся і рогу ссавців, необхідне не тільки для захисту, але і для статевої поведінки, локомоції, хижацтва, підтримки постійної температури тіла і інш. Пігментація, імунні механізми, механо-, хемо- і терморецептори також утворять істотні компоненти захисної системи і опосредуют притока інформації з навколишнього середовища до тіла. Захист забезпечується також некератинизирующимися додатками шкіри, такими як залози, що відводять через вивідну протоки на поверхню шкіри ряд речовин. У птахів і ссавців такими речовинами є липиди, щоб мастити пера, вовну і поверхню шкіри, а у ссавців, крім того, піт для регуляції температури тіла. Шкіра бере участь в обміні речовин, в процесах теплорегуляції організму, виділення, синтезу вітамінів (вітамін D) і інш.

Хоч будова епидермиса і його додатків по-різному у різних класів хребетних, вони володіють загальними властивостями: 1) складаються з епителиальних кліток, що відбуваються з ектодерми, а під ними розташовується дерма, що відбувається з мезодерми; 2) містять популяцію герминативних кліток, що дають початок кліткам, що диференціюються безперервно або циклами; 3) дерма впливає на всі види кератинизирующихся тканин, індукуючи і направляючи хід дифференцировки.

Відповідно до видових особливостей тварин шкіра характеризується рядом специфічних похідних шкіряного покривала: копита травоїдних тварин, гребінь птаха, рогу, волосяной покривало, молочні залози ссавців, пера у птахів і інш.

ШКІРА

Шкіра розвивається з двох ембріональних зачатків. З ектодерми зародка розвивається зовнішній шар шкіри - епидермис (мал. 235). Глибокі шари шкіряного покривала - дерма і подкожная клітковина - формуються мезенхимой, продуктом дифференцировки дерматомов зародка.

Епидермис кожипредставлен багатошаровим плоским ороговевающим епітелієм. Товщина його і міра ороговіння специфічні для вигляду тваринного, області тіла і розвитку волосяного покривала. Найбільш повно представлений епидермис шкіри в областях, не покритих волоссям. Процес ороговіння пов'язаний з накопиченням клітками специфічних фибриллярних білків - кератинов і повторним їх перетворенням. У епидермисе можна виділити п'ять шарів: базальний, шиповатий, зернистий, блискучий і роговий. Шари епидермиса побудовані в основному з кліток, пов'язаних з процесом ороговіння,- кератоцитов (епидермоцитов).

Базальний слойрасположен безпосереднє на базальной мембрані. Складається в основному з камбиальних епидермоцитов і одиничних меланоцитов (число меланоцитов відноситься до числа епидермоцитов як 1:10). Межа епидермиса з належною з'єднувальною тканиною дерми шкіри нерівна, що збільшує площу їх контакту (мал. 236).

Епидермоцити базального шара циліндричної форми. З клітками свого шара і розташованого вище шиповатого шара вони пов'язані десмосомами, а з належною базальной мембраною полудесмосомами. Клітки цього шара містять численні органелли, в тому числі і вільні рибосоми, про що свідчить базофилия їх цитоплазми. Вони складають камбий епидермиса, що забезпечує митотическим діленням поповнення його клітинного складу відповідно до інтенсивності ороговіння кліток вишележащих шарів, Другий вигляд кліток - меланоцити (мал. 237) мають довгі паростки, що гілкуються, лежать вільно. Ядра кліток неправильної форми. У цитоплазме містяться промеланосоми і меланосоми. Меланоцити синтезують пігмент меланин, формують меланосоми і поредают їх кератиноцитам (цитокринная секреція). Тому по присутності меланосом відрізнити меланоцити від кератиноцитов не можна. Достовірною відмінністю меланоцитов на светооптическом рівні є позитивна реакція на ДОФА-оксидазу (тирозиназу).

Рис. 237. Схема ультраструктурной організації окремих шарів епидермиса:

1-базальний;2 - шиповатий;3 - зернистий, 4 - блискучий и5 - рогової шари: би - з'єднувальна тканина;7 - кератоцит;8 - меланоцит; 9 - десмосома;10 - полудесмосома;11 - базальная мембрана;12 - митохондрії;13 - комплекс Гольджі;14 - вільні рибосоми;15 - зерниста ендоплазматическая мережа;16 - тонофибрилли;17 - пиноцитозние пухирці;18 - гранули меланина;19 - ядра;20 - кератосоми;21, 22 - гранули кератогиалина (по Заварзіну).

Шиповатий слойпредставлен декількома шарами великих кліток полигональной форми. Численні остисті паростки суміжних кліток, пов'язані десмосомами, утворять міжклітинні містки. Цитоплазма кліток базального і особливо шиповатого шарів містить численні тонофибрилли, пучки яких закінчуються в остистих паростках в області десмосом. Пучки тонофибрилл більш щільно концентруються навколо ядра. У цьому шарі, крім епидермоцитов, зустрічаються клітки Лангерганса - беспигментние гранулярние дендроцити. Клітка має 2 - 5 паростків, що розповсюджуються до зернистого шара і базальной мембрани, сильно идентированное або лопатеве ядро і світла цитоплазму. Від кератиноцитов їх відрізняє відсутність тонофибрилл і десмосом, від меланоцитов - відсутність меланосом і негативна реакція на ДОФА-оксидазу. Найбільш характерна ознака - наявність в їх цитоплазме палочковидних структур і гранул у вигляді тенісної ракетки. Існує думка, що ці клітки є епидермальними макрофагами.

Зернистий і блискучий слоиепидермиса представлені клітками в подальших стадіях дифференцировки епітелію, в процесі якої клітки поступово втрачають органелли і ядро. Для зернистого шара характерна присутність зеренкератогиалина- не обмежених мембраною дільниць електроноплотного і базофильного речовини. У цитоплазме присутні також сферичні ламеллярние гранули - кератосоми. Вони містять липиди і гидролитические ферменти. Останні активуються у верхніх шарах епидермиса і, можливо, допомагають слущиванию рогових лусочок. Липиди виділяються в міжклітинні простори, забезпечуючи наземною твариною захист від дифузії води через шкіру і втрати рідини тіла. Блискучий шар на светооптическом рівні виглядає гомогенним, на рівні електронної мікроскопії видно 2 - 4 шари плоских кліток, майже позбавлених органелл, з ядрами, що руйнуються. У цитоплазме присутні численні кератиновие фибрилли.

Роговий слойобразован багатьма шарами кліток, що завершили процес ороговіння, - роговими лусочками. Рогова лусочка має товсту оболонку і заповнена кератиновими фибриллами, спаяними аморфним кератиновим матриксом. Між лусочками розташовуються сильно змінені десмосоми. Замість двох потовщених областей протилежних мембран, розділених менш щільним міжклітинним проміжком, десмосома представлена тепер щільним тяжем, розташованим екстрацеллюлярно в міжклітинному просторі. Таким чином, кожна клітка епидермиса шкіри перетворюється в рогову лусочку. Кореляція інтенсивності розмноження камбиальних кліток базального шара, ороговіння і відторгнення поверхневих кліток взаимообусловлена.

У епидермисе немає кровоносних судин. Живлячі речовини і кисень в нього поступають з капілярів дерми. Остання утворить велику площу контакту з епидермисом завдяки великій кількості сосочків і високій мірі їх розвитку.

Власне шкіра, або дерма, - похідне мезенхими. Складається з двох шарів: зовнішнього - сосочкового і внутрішнього - сітчастого (див. мал. 235).

Сосочковий слойобразован рихлою неоформленою з'єднувальною тканиною. Багатий аморфною речовиною. Містить тонкі пучки коллагенових волокон, еластичну мережу і значну кількість кліток: фиброцитов, гистиоцитов, ретикулярних кліток, тканинних базофилов і інш. Міра розвитку сосочків коррелирует з товщиною епителиальной тканини - епидермиса.

Сітчастий слойсостоит з щільної неоформленої з'єднувальної тканини. Для нього характерна регионарная специфічність будови. Зокрема, в сітчастому шарі шкіри спини є товсті пучки коллагенових волокон, щільно прилеглих один до одного. Петлі вязи волокон ромбоподібної форми, орієнтовані переважно вертикально. Тут цей шар товстіше, ніж на животі, де тканина більш рихла з переважно горизонтальною орієнтацією волокон, що забезпечує їй великі можливості при розтягненні.

Подкожная клітковина- шар рихлої неоформленої з'єднувальної тканини з переважним змістом жирових кліток. Вона жваво з'єднує шкіру з належними тканинами: забезпечує рухливість шкіряного покривала, оберігає належні тканини від механічних пошкоджень, бере участь в теплорегуляції.

Залози шкіри. Сальні железираспространени по всьому шкіряному покривалу ссавців тваринних. Вони відсутні в шкірі сосків вимені, шкірі носо-губного дзеркала, пятачка свинь і мякишей кінцівок. За формою сальні залози прості, розгалужені, альвеолярні (мал. 241), їх вивідні протоки, вистланние багатошаровим епітелієм, відкриваються у воронку волосини.

Кінцеві відділи залози освічені багатошаровим епітелієм, клітки якого знаходяться на різних стадіях процесу голокриновой секреції.

Безпосередньо на базальной мембрані ацинуса залози лежить шар дрібних камбиальних кліток. У них розрізнюють округлі або овальні ядра і характерні для цитоплазми органелли. У цитоплазме виявляють одиночні або зібраних в пучки тонофибрилли. По мірі розмноження камбиальние клітки диференціюються і зміщаються в центральну зону кінцевого відділу. Вони при цьому збільшуються в розмірах. Їх ядра зморщуються і розпадаються. У цитоплазме з'являються жирові включення. Поступово зміщаючись до вивідного протоку, клітки залози перероджуються і, розпадаючись, утворять секрет.

У великої рогатої худоби найбільш великі сальні залози лежать в преанальной області, біля носо-губного дзеркала, у кореня рогів і в області віночка копита. Їх немає в шкірі, не вмісній волосся. Вивідний протік відкривається у волосяной канал. У овець сальні залози складаються з двох і більш часточок.

Рис. 241. Сальні залози шкіри:

1 - епітелій стінки вивідного протоку залози; 2 - волосяная воронка; 3 - просвіт вивідного протоку залози; 4 - клітки кінцевого відділу залози, що руйнуються; 5 - малодифференцированние клітки кінцевого відділу залози.

Потовие железипростие, трубчасті, нерозгалужені, їх кінцеві секреторні відділи розташовані в глибокій зоні сітчастого шара дерми і утворять більш або менш щільні клубки. У кінцевому відділі потових залоз два вигляду кліток: кубічні - залізисті і отростчатие - миоепителиальние. Останні охоплюють паростками кінцевий відділ залози і, скорочуючись, регулюють евакуацію секрету через вивідну протоки. У коня, вівці, свині і кішок кінцевий відділ залози утворить компактний клубок, тоді як у великої рогатої худоби, кіз, собак він тільки извилист. Розрізнюють два вигляду потових залоз - еккринние (мерокринние) і апокринние. Перші типові для безвлосий дільниць шкіри. Їх протоки відкриваються безпосередньо на поверхні рогового шара шкіри. Апокринние потовие залози пов'язані з волосяним покривалом. Їх вивідні протоки впадають у волосяние фолікули, декілька вище сальних залоз. Секрет апокринних залоз багатий білками.

ВОЛОСИНА

Шкіра домашніх тварин покрита волоссям. Волосяной покривало відсутнє на носо-губному дзеркалі великої рогатої худоби, носовому дзеркалі дрібної рогатої худоби, пятачке свинь, мякише стопи м'ясоїдних і в місцях переходу шкіри в слизові оболонки. Волосся - продукт дифференцировки епидермиса шкіри.

У волосині розрізнюють корінь волосини (частину, занурену в шкіру) і стержень, що вільно знаходиться над її поверхнею. Потовщений кінець кореня волосини називається волосяной цибулиною. Її неороговевающие епителиальние клітки складають камбий волосини. У волосяную цибулину занурений соединительнотканний сосочек з кровоносними судинами, що забезпечують обмін речовин тканин цибулини (мал. 242).

Корінь волосини взятий у волосяной мішечок - фолікул. Стінка фолікула складається з безпосередньо прилеглої до волосини внутрішньої кореневої піхви, зовнішньої кореневої піхви і волосяной сумки. Внутрішня коренева піхва розвивається разом з волосиною з епітелію цибулини волосини. Зовнішня коренева піхва, сформована зануренням епидермиса шкіри, відповідає його неороговевшем шарам. У області воронки фолікула воно переходить в паростковий шар епидермиса. Волосяная сумка утвориться з'єднувальною тканиною дерми шкіри.

Будова. Волосина складається з кореня, зануреного в шкіру, і стержня, що знаходиться вільно над її поверхнею. У ньому розрізнюють мозкову речовину, коркову речовину і кутикулу.

Мозкове веществоимеется тільки в довгому волоссі і в щетині. Його клітки полигональной форми, що знаходяться на різних стадіях ороговіння, утворять центрально-розташований тяж. Вони ацидофильни, містять гранули продукту ороговіння - трихогиалина, пухирці повітря і зерна пігменту (мал. 243-А).

Коркова речовина- основна частина волосини. Епителиальние клітки цибулини, що Інтенсивно розмножуються по мірі зміщення їх від камбия швидко ороговевают і в складі коркової речовини являють собою масу щільно упакованих рогових лусочок. Останні містять продукт ороговіння - твердий кератин, зерна пігменту, що визначають колір волосини, і пухирці повітря.

Рис. 242. Схема будови волосини: 1 - волосяная сумка; 2 - коркове і 3 - мозкова речовина; 4 - кутикула; 5 - зовнішня епителиальное піхва; 6 - два шари внутрішньої епителиального піхви; 7 - волосяная цибулина; 8 - волосяной сосочок; 9 - волосяная воронка; 10 - сальна залоза; 11 - м'яз, що підіймає волосину; 12 - паростковий шар епидермиса; 13 - роговий шар епидермиса.

Кутикула- зовнішній шар волосини. Форма і стан кліток в різних зонах кореня відповідають мірі їх дифференцировки. Безпосередньо поблизу цибулини кутикула представлена одним шаром призматичних кліток. По мірі зростання волосини, а відповідно і переміщення кліток кутикули до поверхні шкіри вони, міняючи форму і положення, формують один шар плоских черепицеобразно розташованих лусочок. Форма і положення останніх специфічні для різних видів тваринних.

Фолікул волосини (волосяной мішечок) складається з внутрішньої і зовнішньої кореневої піхви і волосяной сумки.

Внутрішнє кореневе влагалищеформируется розмноженням кліток периферичної зони волосяной цибулини. Покриває корінь волосини до протоків сальної залози. Складається з трьох шарів: кутикули, гранулосодержащего епителиального шара (шар Гекслі), блідого епителиального шара (шар Генле). Відмінності цих шарів визначаються формою кліток і мірою їх ороговіння. Вони добре видно лише в глибокій третині кореня (мал. 243-Би). Кутикула внутрішньої кореневої піхви освічена одним шаром плоских ороговевших черепицеобразно розташованих кліток. До них прилежат 2-3 шара гранулосодержащих кліток. Блідий шар представлений одним шаром кліток на більш глибокій стадії ороговіння.

Зовнішня коренева піхва, розповсюджуючись від цибулини волосини, де воно освічене 1-2 шарами кліток, поступово потовщується і переходить в області воронки волосини в паростковий шар епидермиса шкіри. У ньому можна виділити характерні для багатошарових плоских епітеліїв три шари кліток: базальний шиповатий і поверхневий (плоскі клітки).

Волосяная сумкаобразована базальной мембраною і двома шарами з'єднувальної тканини. Внутрішній, що примикає до зовнішньої кореневої піхви, характеризується переважно циркулярною орієнтацією волокон міжклітинної речовини, а зовнішній - їх подовжнім розташуванням. Волосяная сумка і волосяной сосочок багато васкуляризировани. У області губ, вік, ніздрею знаходиться дотикове (синусоидние) волосся, волосяная сумка яких містить особливі порожнини-синусоїди, вистланние ендотелием і наповнені кров'ю.

Рис. 243. Поперечні зрізи кореня волосини на рівні дна сальної залози (4) і на рівні нижньої частини кореня (БИ);

1 - сітчастий шар шкіри;2 - волосяная сумка; 3- зовнішня коренева піхва; 4 - внутрішня коренева піхва;5 - корінь волосини (а - кутикула волосини, б - коркова речовина, в - мозкова речовина); 6 - жирові клітки; 7 - базальная (скловидна) мембрана;8 - волосина (г - блідий епителиальний шар - шар Генле, д- гранулосодержащий епителиальний шар - шар Гекслі, е- кутикула волосини).

Розвиток волосини. Волосина - продукт дифференцировки епидермиса шкіри. Його формування починається з локальної репродукції кліток епидермиса і занурення їх у вигляді тяжа в з'єднувальну тканину дерми. Інтенсивний процес пролиферації епітелію коррелирует з активізацією суміжних дільниць з'єднувальної тканини дерми і її кровоснабжения. Глибокий кінець епителиальной закладки волосини потовщується у вигляді колби. Навколишня її з'єднувальна тканина формує волосяную сумку і волосяной сосочок, що занурюється в розширений кінець епителиального тяжа. Формується волосяная цибулина. Клітки центральної частини епітелію цибулини, розмножуючись, утворять тканину волосини - його мозкова і коркова речовина і кутикулу. Суміжна, периферична, зона кліток цибулини продуцирует клітки внутрішньої кореневої піхви волосини. Зростаюча від цибулини волосина просувається по каналу в центрі епителиальной закладки, що утворився в зв'язку з ороговінням і подальшим відторгненням кліток її центральної зони. Зовнішні, неороговевающие шари епителиальной закладки волосини утворять зовнішню кореневу піхву, яка безпосередньо контактує з соединительнотканной волосяной сумкою.

Зміна волосини. Для кожного вигляду тварин характерні певні закономірності зростання волосся і їх зміни. Розрізнюють ювенильную, періодичну і перманентну зміну волосся.

При ювенильной зміні волосяной покривало новонародженої тварини замінюється дефинитивним. Це линяння не залежить від сезону року. Періодична (сезонна) зміна волосся переважно характерна для диких тварин. Вона відповідає весняному періоду року. Для більшості домашніх тварин, в тому числі і для великої рогатої худоби, типове поступове линяння, не пов'язане з сезонами року. Перманентне линяння - зміна волосся протягом року, характерна для свинь, шерстяного волосся овець культурних порід.

При линянні редуцируется волосяной сосочок. У клітках цибулини волосини зникають митози. Цибулина в своїй більшій частині ороговевает, відходить від соединительнотканного сосочка і зміщається по волосяному каналу до поверхні шкіри. Деякий час волосся залишається у воронці волосяного фолікула, потім випадає. По мірі регенерації цибулини формується нова волосина (мал. 244).

Рис. 244. Зміна волосся в шкірі свині (по Ржаніцкой):

а - волосяной сосочок; би - волосяная цибулина; в - нова волосина; г - стара волосина; д - нервові волокна.

МОЛОЧНА ЗАЛОЗА

Молочні залози - спеціалізовані апокриновие залози шкіряного покривала, функціонально органічно пов'язані з ендокринною регуляцией жіночої статевої системи організму. Вони формуються у зародків на ранній стадії ембріонального раз вития у вигляді двох подовжніх потовщень епидермиса - молочних ліній вдовж тулуба зародка. Розростання епидермиса утворить молочні горбики, кількість і місцеположення яких відповідає кількості і розташуванню молочних залоз у окремих видів тваринних.

По морфології вивідних протоків і секреторних відділів молочна залоза відноситься до складних розгалужених трубчасто-альвеолярних залоз. Паренхима залози складається з системи розгалужених вивідних протоків, кінцевих секреторних відділів і з'єднувальної тканини, багатої жировими клітками. Остання розділяє паренхиму залози на часточки різних розмірів. У междольковой з'єднувальній тканині проходять кровоносні судини, нерви і междольковие вивідні протоки, що закінчуються в паренхиме часточок кінцевими залізистими відділами альвеолярної або трубкообразной форми. Великі вивідні протоки впадають в молочну цистерну. З цистерни молоко поступає в сосковий канал (мал. 248).

Рис. 248. Схема подовжнього розрізу соска 6-місячної телиці:

а- сосковий канал; би - молочна цистерна; в - її бічні випинання; д- додаткові бічні канальци.

Первинні часточки залози містять від 158 до 226 (по Техверу) кінцевих відділів - молочних альвеол, кінцеві вивідні протоки і соединительнотканную строму. Вони розмежовані междольковой з'єднувальною тканиною, багатою жировими клітками. Стінка кінцевих відділів залози складається з однослойного секреторного епітелію і миоепителиальних корзинчатих кліток, що охоплює своїми паростками кінцеві відділи.

У період лактації кінцеві відділи характеризуються кубічною або призматичною формою секреторних кліток (лактоцитов), пов'язаних між собою системою десмосом. Апикальная поверхня залізистих кліток нерівна. Вона забезпечена микроворсинками. Цитоплазма кліток містить гладку і гранулярную ендоплазматическую мережу, комплекс Гольджі, микротрубули і микрофибрилли. У період, попередній виведенню секрету, клітки високі. На їх вільній поверхні утворяться куполообразние випинання, вмісні краплини жиру. Вони досягають значних розмірів, відриваються і разом з покриваючої їх плазмолеммой поступають в порожнину альвеол (мал. 249). У альвеоли виводяться і інші продукти життєдіяльності секреторних кліток: козеин, лактоза, солі і інш.

Другий шар кліток стінки секреторної альвеоли, розташованої безпосередньо на базальной мембрані залози, утворять миоепителиальние клітки, що беруть участь у виведенні секрету у вивідну протоки.

Рис. 249. Схема будови ацинусов молочної залози:

1 - ацинуси;2 - молочний хід;3 - внутридольковий проток;4 - апокриновая секреція;5 - миоепителиальние клітки; би - нервове волокно;7 - гемокапилляр;8 - лактоцит.

Вивідні протоки. Дрібні і середні вивідні протоки молочної залози вистлани однослойним кубічним епітелієм. Висота кліток епітелію збільшується по мірі збільшення калібру протоку. У великих протоках він високий призматичний одношаровий і двухслойний. Другим шаром в дрібних і середніх протоках лежать миоепителиальние клітки, які у великих протоках заміняються гладкими мишечними. У молочній цистерні епітелій двухслойний, а в сосці багатошаровий ороговевающий.

Молочна цистерна вистлана двухслойним призматичним епітелієм, частково в деяких дільницях поверхні цистерни перехідним в багатошаровий плоский. Власний шар слизової оболонки освічений рихлою неоформленою з'єднувальною тканиною, багатою еластичними волокнами.

Сосок вимені корови утвориться як складка шкіри, відповідно сосочковий канал вистилається багатошаровим плоским епітелієм. Між двома епителиальними шарами (епидермисом шкіра соска і епітелієм його каналу) залягає шар з'єднувальної тканини і гладких мишечних кліток. Епітелій сосочкового каналу ороговевает, що попереджає звуження або замикання сосочкового каналу. З'єднувальна тканина соска містить гладкі мишечние клітки, створюючі чотири шари: 1) подовжній, добре розвинений в області молочної цистерни; 2) кільцевий, створюючий сфинктер соска; 3) шар мишечних кліток, що переплітаються між собою, і 4) радіальні пучки кліток.

Молочна залоза багато иннервирована. Від великих нервових стовбурів окремі волокна прямують по кровоносних судинах в залізисту паренхиму, де утворять чутливі і еффекторние нервові закінчення, що беруть участь в рефлекторних процесах молокоотделения і молокоотдачи.