Реферати

Реферат: Алкадієни. Каучук

Системи планів: короткострокові, середньострокові і довгострокові і їхнє ув'язування. Планування і його види, особливості розробки довгострокового плану. Балансові, нормативні і математико-статистичні методи планування. Цільові комплексні програми, їхня класифікація і реалізація. Бізнес-планування і взаємне ув'язування планів.

Дослідження особливостей мислення розумово відсталих молодших школярів. Онтогенетическое розвитку форм розумової діяльності в дітей. Виявлення причин порушень інтелектуального розвитку молодших школярів. Дослідження своєрідності мислення в хлопців шкільного віку, що мають легкий ступінь розумової відсталості.

Керування ризиками кредитних портфелів. Розробка й апробація економічно обґрунтованого механізму керування кредитним ризиком з метою задоволення інтересів банку, зв'язаних з мінімізацією ризику кредитного портфеля і збільшенням банківського прибутку від проведення кредитних операцій.

Распутін Валентин Григорович. Короткі біографічний нарис життя і творчості Валентина Григоровича Распутіна - російського прозаїка, представника "сільської прози". Вихід першого збірника розповідей "Я забув запитати в Лешки" у 1961 році. Переможець конкурсу "Золотий ключик-98".

Структура і керування комерційними організаціями. Необхідність, масштаби і функції постачальницьких і збутових підрозділів підприємств. Керування роботою оперативних комерційних груп і відділів. Особливості організації забезпечення покупців запасними частинами. Принципи керування персоналом.

МПС РФ

ЧИПС УрГУПС

Самостійна робота по темі:

«Алкадієни. Каучук»

Виконав:

студент 17А групи

отд. ОПУД

Шарманов Володимир

Челябінськ

2000

План:

1. Будова алкадиенов:

а) молекулярне

б) структурне

2. Вигляд гибридизации

3. Гомологический ряд

4. Ізомерія

5. Властивості:

а) хімічні

б) фізичні

6. Отримання

7. Застосування

Алкадієни, або диеновие углеводороди, - неграничні углеводороди, вмісні у вуглецевому ланцюгу молекули дві двійчасті зв'язки.

1. Будова алкадиенов:

а) молекулярне

C4H6-бутадиен

C5H8-пентадиен

б) структурне

CH2=CH-CH=CH2

бутадиен-1,3

CH2=CH-CH=CH2

¦

CH3

2-метилбутадиен-1,3

2. Вигляд гибридизации

CH2=CH-CH=CH2

бутадиен-1,3

Атоми вуглеводу в молекулі бутадиена-1,3 знаходяться в стані sp3-гибридизації. За рахунок гібридних sp3-орбиталей, осі симетрії яких лежать в одній площині, в молекулі виникають s-зв'язки між всіма атомами вуглеводу і s-зв'язку вуглевод - водень. Центри всіх атомів в молекулі бутадиена-1,3 лежать в одній площині. Негібридні р-орбитали атомів вуглеводу (по одній у кожного атома) розташовані перпендикулярно до площини молекули і перекриваються не тільки між атомами 1,2 і 3,4, але і між атомами 2,3. Електрони на таких орбиталяхобразуют загальну р-електронну систему однак перекриття р-орбиталеймежду атомами вуглеводу 2 і 3 менш повне, ніж 1,2- і 3,4-перекриття.

3. Гомологический ряд

Загальна формула диенових углеводородовCnH2n-2

C3H4- пропадиен

C4H6- бутадиен

C5H8- пентадиен

C6H10- гексадиен

C7H12- гептадиен

C8H14- октадиен

C9H16- нонадиен

C10H18- декадиен

4. Ізомерія

I. Структурная:

а) З-скелет:

CH2= CH - CH = CH - CH3CH2= CH - З = CH2

петадииен-1,3 ¦

CH32-метилбутадиен-1,3

б) двійчастий зв'язок

CH2= CH - CH = CH - CH3CH2= З = CH - CH2- CH3

пентадиен-1,3 пентадиен-1,2

в) межклассовая (з алкинами)

C3H4C3H4

CH º З - CH3CH2= З = CH2

II. Просторова

CH3- CH = CH - CH = CH2

HH CH3H

¦ ¦ ¦ ¦

З = CC = З

¦ ¦ ¦ ¦

CH3CH=CH2H CH=CH2

циспентодиен-2,4 транспентодиен-2,4

5. Властивості

а) фізичні

Бутадієн-1,3 (Дівініл) - безбарвний газ з неприємним запахом, температурою плавлення -4,5°C. Практічеськи нерозчинний у воді.

2-Метілбутадієн-1,3 (Ізопрен) - при звичайних умовах - рідина з температурою кипіння 34°б) хімічні

1. Гидрирование і галогенирование

Алкаднени можуть приєднувати водень (в момент виділення, т е. водень у вигляді атомів Н) і галогени. Звичайно атоми водня або галогену приєднуються до атомів вуглеводу, що займають в ланцюгу положення 1 і 4 (так зване 1,4-приєднання). При цьому утвориться новий двійчастий зв'язок між вуглецевими атомами. Атоми водня або галогену можуть приєднуватися також до атомів вуглеводу 1 і 2 (1,2-приєднання), при цьому другий двійчастий зв'язок в алкадиене не змінюється.

CH2= CH - CH = CH2+ H2о CH3- CH = CH - CH3

CH2= CH - CH = CH2+ Br2о CH2Br - CH = CH - CH2Br

2. Гидрогалогенирование

Приєднання хлороводорода до бутадиену-1,3 приводить до утворення продуктів 1,2- і 1,4-приєднання:

об CH2Cl - CH = CH - CH3

CH2= CH - CH = CH2+ HCl -¦

об CH2= CH - CHCl - CH3

3. Полімеризація

4. Горіння

6. Отримання

1. Дегидрирование алканов

CH3- CH2- CH2- CH3о CH2= CH - CH = CH2+ 2H2

2. Реакція Лебедева (дегидрирование і дегідратація)

ZnO і Al2O3- католизатори
C2H5OH + C2H5OH об CH2= CH - CH = CH2+ 2H2O + H2

7. Застосування

Алкадієни застосовуються для виробництва каучуку.

Каучук.

У сучасній промисловості важливу роль граю еластомери - високомолекулярние речовини, що зберігають еластичність в широкому інтервалі температур Еластомери легко змінюють фірму при зовнішньому впливі, а після закінчення впливи приймають початкову форму. Типовими еластомерами є каучуки.

Натуральнийкаучук. Натуральний каучук виходить з природної сировини - соку дерева гевеи, поширеного в Південній Америці (головним чином в Бразілії). На повітрі білий молочний сік цього дерева швидко твердне і темніє, перетворюючись веластичную масу.

Натуральний каучук являє собою полімер изопрена, його склад відповідає формулі:

Синтетичний каучук. Великі потреби промисловості в каучуку обумовили розробку синтетичних способів його отримання.

У СРСР синтетичний каучук почав уперше виготовлятися в промислових масштабах в 19321 за способом С. В. Лебедева. Цей спосіб полягав в полімеризації бутадиена-1,3 в присутності металевого натрію як каталізатор:

nСН2= СН - СН =CH2о (- СН2- СН = СН - СН2-)n

бутадиен-1,3 бутадиеновий каучук

(полибуталиен)

Такий каучук поступається за властивостями натуральному:)( він менш еластичний, вироби з нього швидше зносяться.)(

Каучук використовують у виробництві шин, резинотехнических виробів, клеїв, ебоніту, медичних і побутових виробів.)(

Для перетворення каучуку врезину проводять вулканізацію каучуку.)( Гума відрізняється від каучуку більшою еластичністю і міцністю.)( Вона стійкіше до дії температури і розчинників.)(

)