Реферати

Доповідь: Клітинна терапія мишей з миодистрофией, викликаної дефектом гена альфа-саркогликана

Ринок корпоративних цінних паперів і його вплив на інвестиційний процес. Міністерство утворення і науки Російської Федерації Іванівський державний університет. Кафедра політичної економіки. Курсова робота з економічної теорії (економіці)

Психологія особистості 8. Русалов В. М ПСИХОЛОГІЯ ОСОБИСТОСТІ Посібник для студентів ЗМІСТ: ЛЕКЦІЯ 1. ОСНОВНІ ПІДХОДИ ДО ВИВЧЕННЯ ОСОБИСТОСТІ ЛЕКЦІЯ 2. ПСИХОДИНАМИЧЕСКИЙ ПІДХІД ДО ВИВЧЕННЯ ОСОБИСТОСТІ

Прийомна антена для СТВ. Міністерство утворення Російської Федерації. ТОМСЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ УНІВЕРСИТЕТ СИСТЕМ КЕРУВАННЯ І РАДІОЕЛЕКТРОНІКИ (ТУСУР). Кафедра надвисоких частот і квантової радіотехніки

Державний бюджет і державний борг 2. Економіка</h1> <h1>Курсова робота</h1> <h1>46</h1> <h2>Державний бюджет і державний борг</h2>

Структури інвестиційних фондів. Рада директорів. Адміністративна структура. Керуючий фонду. Банк-депозитарій.

,

шляхом внутриартериального введення мезоангиобластов

Міодістрофієй називається група порушень, викликаних певним генетичним дефектом, які приводить до деградації мишечной тканини і прогресуючої мишечной слабості. У цей час такі порушення невиліковні. Проведене на мишах дослідження дає основу передбачити, що певний тип стволових кліток дозволить в майбутньому регенерувати м'язи, що руйнуються у пацієнтів з миодистрофией.

Автори попереджають, що перш ніж їх відкриття можна буде застосовувати на людях, буде потрібні ще багато досліджень. Проте, отримані результати відкривають принципово новий напрям в лікуванні цього захворювання.

Група дослідників з Інституту Досліджень стволових кліток (Stem Cell Research Institute) в Мілане, Римського Університету і Інституту клітинної біології і тканинних технологій в Римі (Institute of Cell Biology and Tissue Engineering) під керівництвом Джуліо Коссу (Giulio Cossu) в дослідах на мишах, що страждали схожими з миодистрофией симптомами, виявила, що певні стволовие клітки (так звані мезоангиобласти) можуть проникати з кровотока в мишечную тканину. Мабуть, в новому місці вони здатні набувати нових ознак і сприяти утворенню нових мишечних волокон.

Коли в минулому році Коссу і його колеги уперше виділили мезоангиобласти, вдалося визначити, що вони можуть диференціюватися в різні типи кліток, включаючи клітки крові, кісткової, мишечной і з'єднувальної тканини. Було також встановлено, що в ході запальної реакції ці клітки мігрують за межі кровоносних судин.

Вчені инъецировали мезоангиобласти в артерії мишей, у яких був відсутній ген альфа-саркогликана. Цей ген відноситься до групи генів, дефекти яких викликають оперізуючу миодистрофию кінцівок (limb-girdle muscular dystrophy) - одну з форм миодистрофий, що зустрічаються у людей.

Дослідники виявили значну кількість нормальних мезоангиобластов в м'язах, що знаходяться нижче по струму крові від місця ін'єкції. Були також проведені експерименти з генетично модифицированими мезоангиобластами, в які була введена "здорова" форма гена альфа- саркогликана. Через три місяці після однократної ін'єкції в м'язах піддослідних мишей були виявлені нормальні ( "здорові") молекули альфа-саркогликана.

При обстеженні мишей група Коссу виявила, що в м'язах піддослідних тварин містилися більш великі, численні і зовні нормальні мишечние волокна. Піддослідні тварини могли довше пересуватися у колесі, що обертається, чому контрольна група, хоч і не так довго, як здорові тварини.

"Хоч ці результати і надихають, - заявив Дж. Коссу, - але насправді ми не вилікували хворих мишей. Ми упевнені, що зроблений істотний крок в розробці способів терапії, але мені все ще не дає спокою питання, чи буде даний метод працювати на більш великих тваринах".

Якщо вдасться виділити такі ж мезоангиобласти у людей з миодистрофией, і якщо ці клітки виявляться так же універсальними, це може відкрити нові шляхи в лікуванні захворювання. Зі слів Коссу, "існує проблема доставки кліток (або, у разі генной терапії, вірусного вектора) у всі м'язи. Якщо ж вдасться проникнути крізь кровоносну систему, то ми отримаємо спосіб рівномірно розподілити клітки (або вектор) у всіх мишечних волокнах".

По припущенню Коссу і його співробітників, метод лікування буде перебувати в отриманні мезоангиобластов з кровоносних судин пацієнта, генетичної корекції кліток в лабораторних умовах, їх розмноження і инъецирования кліток зворотно в кров'яне русло пацієнта. Згодом клітки будуть мігрувати в мишечную тканину пацієнта і продуцировать здорові мишечние клітки. Оскільки клітки відбуваються з власного організму пацієнта, імунна система не буде їх відторгати.

За твердженням авторів, перш ніж вдасться розробити метод лікування для людей, треба буде відповісти на декілька ключових питань.

По-перше, даний тип стволових кліток - задоволене нове для вчених явище. Коссу і його колеги відкрили їх приблизно рік тому, і всі ще вивчають методи ідентифікації цих кліток і способи їх функціонування в організмі. Досі групі Коссу вдалося виділити мезоангиобласти людини тільки з кровоносних судин плоду.

Додаткові дослідження необхідні також для проведення стадії "генетичної корекції", яка пов'язана з введенням "здорового" гена в стволовие клітки. Той лентивирус, який Коссу використав для введення гена в дослідах на мишах, забезпечує необхідну ефективність процесу, але вимагає серйозних запобіжних засобів при використанні для лікування людини. Ще тільки має бути визначити, чи можна використати для цієї мети більш безпечний ретровирус.

Исследованиепроходилоприподдержке Telethon/Fondazione Zegna, the European Community, Duchenne Parent Project Italia/Compagnia di San Paolo, Muscular Dystrophy Association, Fondazione Istituto Pasteur-Cenci Bolognetti, Associazione Italiana Ricera sul Cancro (AIRC), Agenzia Spaziale Italiana (ASI) and the Italian Ministry of Health.

Списоклитератури

Sampaolesi M, Torrente Y, Innocenzi А, Tonlorenzi R, D'Antona G, Pellegrino MA, Barresi R, Bresolin N, Cusella De Angelis MG, Campbell KP, Bottinelli R, Cossu G.

Cell Therapy of {alpha}-Sarcoglycan Null Dystrophic Mice Through Intra-Arterial Delivery of Mesoangioblasts.